TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) pikeun Kangker Urothelial
CIRI PRODUK
Precision
Divalidasi langkung ti 3500 conto klinis dina studi multi-pusat buta ganda, produkna ngagaduhan spésifisitas 92,7% sareng sensitipitas 82,1%.
Merenah
Téknologi deteksi métilasi Me-qPCR aslina tiasa réngsé dina hiji léngkah dina 3 jam tanpa transformasi bisulfit.
Non-invasif
Ngan 30 ml sampel cikiih diperlukeun pikeun ngadeteksi 3 jenis kanker, kaasup kanker pelvis renal, kanker ureteral, kanker kandung kemih dina waktos anu sareng.
Skenario aplikasi
Diagnosis bantu
Populasi anu kaserang hematuria henteu aya rasa nyeri / disangka gaduh urothelial (kanker ureter / kanker pelvis ginjal)
Penilaian Résiko Kanker
Bedah / kémoterapi-merlukeun populasi kalawan carcinoma urothelial;
Pangimeutan ulang
Populasi postoperative kalawan carcinoma urothelial
Dimaksudkeun pamakéan
Kit ieu dianggo pikeun deteksi kualitatif in vitro tina hypermethylation tina gén Urothelial Carcinoma(UC) dina spésimén urothelial.Hasil anu positif nunjukkeun paningkatan résiko UC, anu peryogi cystoscope sareng / atanapi pamariksaan histopatologis.Sabalikna, hasil tés négatip nunjukkeun yén résiko UC rendah, tapi résiko henteu tiasa dileungitkeun lengkep.Diagnosis ahir kedah dumasar kana cystoscope sareng / atanapi hasil histopatologis.
PRINSIP DETEKSI
Kit ieu ngandung réagen ékstraksi asam nukléat sareng réagen deteksi PCR.Asam nukléat sasari ku métode dumasar-manik magnét.Kit ieu didasarkeun kana prinsip metode PCR kuantitatif fluoresensi, ngagunakeun réaksi PCR real-time methylation-spésifik pikeun nganalisis DNA template, sareng sakaligus ngadeteksi situs CpG gén UC sareng spidol kontrol kualitas internal fragmen gén rujukan G1 sareng G2.Tingkat métilasi gén UC, disebut nilai Me, diitung dumasar kana gén UC métilasi DNA amplifikasi nilai Ct jeung nilai Ct rujukan.Gén UC hypermethylation status positif atawa négatif ditangtukeun nurutkeun nilai Me.
Kit Deteksi Metilasi DNA (qPCR) pikeun Kangker Urothelial
| Aplikasi klinis | diagnosis bantu klinis of cnacer urothelial;bedah / assessment efficacy perlakuan kémoterapi;monitoring kambuh postoperative |
| Gén deteksi | UC |
| Jenis sampel | Sampel sél cikiih exfoliated (sédimén cikiih) |
| Métode tés | Téknologi PCR kuantitatif fluoresensi |
| model lumaku | ABI7500 |
| Spésifikasi bungkusan | 48 tés / kit |
| Kaayaan Panyimpenan | Kit A kudu disimpen dina 2-30 ℃ Kit B kudu disimpen dina -20±5 ℃ Valid nepi ka 12 bulan. |
